Modification et préparation de nouveau matériaux biodégradables : Etude de l’adsorption et de la libération des médicaments anti-inflammatoires

Abstract

Les systèmes développés dans le futur répondront de plus en plus à la demanded’une libération constante de principe actif sur de longues périodes de temps pour untraitement prolongé chez les patients atteints de maladies chroniques. En plus, il est préférableque l’excipient soit gastro-résistant, inattaquable par le pH acide de l’estomac. Une fois dansl’intestin l’excipient soutient la molécule active qui va se libérer à une vitesse contrôlée. Dans cette optique de recherche, nous avons mis au point une nouvelle approche quipourrait simplifier le procédé et, du coup, permettre aux compagnies pharmaceutiques deproduire les médicaments à libération contrôlée de façon plus économique : Il s’agitessentiellement de la molécule d’amidon de maïs qui a subit des réactions de réticulation. Ces nouvelles matrices à base d’amidon de maïs (natif et modifié) à différentesconcentrations ont été chargées par un principe actif choisi, il s’agit là de deux anti-inflammatoires diclofenac et l’ibuprofène.Un gonflement élevé et de bonnes propriétés mécaniques des hydrogels rendent ceux ci très utiles dans des différentes applications pharmaceutiques tels que la libération des médicaments. Les bentonites organophiles ont été testées dans l’élimination par adsorption des produits pharmaceutiques. Les matériaux non calcinés ont montré une affinité d’adsorption très faible par rapport aux mêmes matériaux après calcination. Les performances de ces matériaux après calcination sont du probablement à l’augmentation de la surface spécifique et de la porosité après le départ de H2O et de CO2, ce qui libère l’espace aux molécules adsorbantes. Les résultats de la caractérisation doivent confirmé l’intercalation des médicaments dans les composites. L’étude de la cinétique de libération des médicaments à partir des composites à base d’amidon et d’argile, a été réalisée dans deux milieux de pH différents, le pH=1.2 et pH=7.4. Ces pH correspondent aux pH gastrique et intestinal. Les profils de libération obtenus par d’autres études indiquent que les cinétiques sont très dépendantes du pH du milieu. En milieu acide, les quantités libérées sont très faibles à cause d’une faible solubilité des médicaments. Ceci est dû aux pKa des molécules médicamenteuses(DIC/IBU) qui sont supérieures aux pH du milieu de dissolution. Par contre, ils ont observé une libération très significative en milieu neutre (pH=7.4). Ceci est dû à la dissociation des médicaments car le pH du milieu est supérieur aux pKa des molécules. D’autre part, nous avons observé que les vitesses de libération sont lentes par rapport aux vitesses de dissolution de molécules médicamenteuses seules. Les résultats montrent l’efficacité des supports argiles et polymères pour le développement des systèmes de libération contrôlée des médicaments.