Etude sur le polymorphisme génétique des cytokines impliquées dans la maladie de Behçet

Abstract

Le syndrome de Behçet (SB) est un troubleinflamatoire complexe et multi systémique d'étiologie incertaine. Les polymorphismes mono-nucléotidiques dans les gènes du facteur de nécrose tumorale (TNF alpha) ont été impliqué dans la sensibilité au SB avec des résultats incohérents dans plusieurs populations ethniques. Le but de cette étude est d'évaluer l'association du TNF- α. (-308G / TNF A) avec sensibilité au SB chez des patients.Le génotypage moléculaire des polymorphismes du gène du TNF- α, a été réalisé pour analyser la distribution des allèles et des génotypes chez 61 sujets.Les fréquences de l'allèle A et du génotype GA du TNF- α - 308G / A) é ( étaient significativement plus élevés, tandis que ceux de l'allèle G et des génotypes GG étaient significativement plus faibles chez les patients SB, indiquant que l'allèle A et le génotype GA sont sensibles, tandis que l'allèle G e t le génotype GG peuvent être réfractaires au SB.Cette étude indique que le polymorphisme du TNF-α (- 308G / A) est associé à un risque de sensibilité au SB chez les patients.Cependant, des études à plus grande échelle sont nécessaires pour confirmer cette association.