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Titre: Novel mutations in the PRX and the MTMR2 genes are responsible for unusual Charcot-Marie-Tooth disease phenotypes
Auteur(s): Nouioua, Sonia
Hamadouche, Tarik
Funalot, Benoit
Bernard, Rafaëlle
Bellatache, Nora
Bouderba, Radia
Grid, Djamel
Assami, Salima
Benhassine, Traki
Levy, Nicolas
Vallat, Jean-Michel
Tazir, Meriem
Mots-clés: ARCMT
CMT4B1
CMT4F
MTMR2 and PRX genes
Vocal cord palsy
Skeletal deformities
Date de publication: 2011
Editeur: Elsevier
Collection/Numéro: Neuromuscular Disorders/ Vol.21,N°8 (2011);pp. 543-550
URI/URL: http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1853
ISSN: 09608966
Collection(s) :Publications Internationales

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