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Titre: | Novel mutations in the PRX and the MTMR2 genes are responsible for unusual Charcot-Marie-Tooth disease phenotypes |
Auteur(s): | Nouioua, Sonia Hamadouche, Tarik Funalot, Benoit Bernard, Rafaëlle Bellatache, Nora Bouderba, Radia Grid, Djamel Assami, Salima Benhassine, Traki Levy, Nicolas Vallat, Jean-Michel Tazir, Meriem |
Mots-clés: | ARCMT CMT4B1 CMT4F MTMR2 and PRX genes Vocal cord palsy Skeletal deformities |
Date de publication: | 2011 |
Editeur: | Elsevier |
Collection/Numéro: | Neuromuscular Disorders/ Vol.21,N°8 (2011);pp. 543-550 |
URI/URL: | http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080123456789/1853 |
ISSN: | 09608966 |
Collection(s) : | Publications Internationales
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