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Titre: | Impact du polymorphisme p268s sur la neuroineflammation liee a la maladie d'alzheimer |
Auteur(s): | Hamoumi, Zina Tamouet, Massissilia |
Mots-clés: | Neuroinflammation Maladie d’Alzheimer Polymorphisme P268S |
Date de publication: | 2016 |
Résumé: | La maladie d’Alzheimer (MA), l’une des principales causes de démence chez les personnes âgées, est une
maladie neurodégénérative caractérisée par la perte progressive et irréversible de la mémoire et des
fonctions cognitives. La physiopathologie de la MA est très complexe, cependant l'élément déclencheur
demeure inconnu à ce jour. Dans ce sens plusieurs hypothèses ont été émises dont l'hypothèse
inflammatoire, qui s'appuie sur le fait que la neuroinflammation serait l'élément déclencheur des autres
processus de la MA. Plusieurs études ont exploré les polymorphismes des récepteurs de l'immunité innée,
et leur impact sur l'évolution de la MA. Le récepteur NOD2/CARD15 code pour un récepteur cytosolique,
reconnaissant des motifs microbiens et des signaux de danger endogènes. Des polymorphismes génétiques
de type SNP dans le géne NOD2/CARD15ont été associés à plusieurs maladies inflammatoires. C’est le cas
du SNP P268S (c.802C/T, rs2066842) qui a récemment été identifié comme étant associé aux maladies
neurologiques telles que la maladie de parkinson et les troubles bipolaires. Nous avons exploré le
polymorphisme P268S dans une cohorte de patients algériens atteints de la MA, afin de définir son
implication dans cette pathologie. Pour cela, nous avons réalisé l’analyse du polymorphisme P268S du
gène NOD2/CARD15 par PCR-RFLP ainsi que le dosage du NO plasmatique par la méthode de Griess
modifiée. L’analyse des fréquences alléliques du polymorphisme P268S, a montré que l’allèle T est
fortement présent dans la population Algérienne et pourrait être impliqué dans la pathogénèse de la MA,
en association à d’autres facteurs. Les taux élevés de NO, observés chez les patients atteints de la MA,
pourraient expliquer son implication dans la physiopathologie de la maladie |
Description: | 51p.:ill.;30cm. |
URI/URL: | http://dlibrary.univ-boumerdes.dz:8080/handle/123456789/3472 |
Collection(s) : | Génétique
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